CAR-T 细胞技术
GIMI 采用自主研发的专利第四代 CAR 设计（4SCAR），杀伤显著且副作用（细胞因子释放综合征，CRS）极低。多年来，GIMI 已针对血液肿瘤与实体瘤开发出多种不同靶点的 CAR。
EIE 细胞技术
工程免疫效应细胞（EIE）是一种定制的靶向免疫细胞技术。EIE 可识别多种特异性肿瘤相关抗原，进而发挥免疫效应功能，杀伤肿瘤细胞或病原体（针对病毒、真菌感染等）。
树突状细胞（DC）疫苗
采用最新技术（NGS 全外显子组测序与计算机辅助的 HLA 限制性表位预测技术），结合免疫基因修饰的肿瘤细胞对树突状细胞（DC）进行改造，制备出免疫基因修饰的DC 疫苗。
新抗原与新表位
新抗原（新表位）是一类肿瘤特异性抗原，源于肿瘤特有的基因突变。借助先进的测序技术，比对肿瘤 DNA 与正常细胞 DNA 之间的差异，即可发现这类抗原。这是当前肿瘤免疫治疗领域最新的手段之一。由于新抗原仅靶向肿瘤，其非特异性副作用往往更小。
GIMI 的免疫细胞组合有着显著的优势
GIMI 的免疫细胞组合方案通过多靶点基因相关抗肿瘤免疫策略，直接或间接调动适应性免疫与固有免疫系统，从而放大传统免疫细胞的效力。
广阔的 CAR-T 细胞抗原靶点库，使 GIMI 能够在确保高安全性的同时实现精准靶向。
序贯多靶点 4SCAR 与 DC 疫苗的组合，提供了一种疗效突出且安全性极高的靶向策略。
CAR-T 细胞在实体瘤与急性髓系白血病中面临的挑战
CAR/TCR-T 细胞在实体瘤治疗中面临两大主要挑战：CAR/TCR 靶抗原的异质性表达与逃逸，以及阻碍其临床应用的局部免疫抑制。
1. 肿瘤靶抗原异质性
肿瘤细胞表面抗原表达的异质性或缺失，会增加抗原逃逸风险，并导致耐药性肿瘤的形成。
2. 免疫抑制性肿瘤微环境
实体瘤与 AML 的微环境具有高度免疫抑制性，会使 CAR-T 细胞发生耗竭，更难浸润肿瘤组织，从而限制其杀伤癌细胞的能力。
多抗原靶点 —— GIMI 的技术
GIMI 的技术根据肿瘤基因表达情况，采用多抗原 CAR-T 细胞靶向方案。该多抗原方案耐受性良好，已证实可增强肿瘤杀伤能力并延长持续时间。
靶点抗原检测
我们采用最先进的技术（流式细胞术 [FACS]、免疫组织化学 [IHC] 染色、二代测序 [NGS] 以及 RT-PCR/ddPCR），对血液与组织样本进行全面的抗原谱分析。随后开展详细的数据分析，研判哪些抗原更适合用于免疫细胞靶向。从样本制备到报告交付，我们确保这一服务全流程稳定开展。
制备流程
GIMI 的细胞制备与改造流程。第一步是从血液中采集细胞，并分离出各项细胞技术所需的细胞。
所有类型的过继性细胞技术均需先行采集血液细胞，即单采（apheresis）。针对实体瘤，样本将被处理用于分析抗原表达情况，和/或用于获取抗原肽，以制备CAR-T、 EIE 或 DC 疫苗。
联系电话：010-82346080
